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①水样预处理：取250mL水样（若氨氮含量高，取适量加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），转移至凯氏瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液将pH调至7左右。加入0.25g轻质氧化镁和若干玻璃珠，立即将氮球与冷凝管连接，将管下端插入吸收液液面下方。加热蒸馏至馏出液达到200mL，停止蒸馏，定容至250mL。采用酸滴定法或纳氏比色法时，吸收液为硼酸溶液50mL；采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，吸收液采用0.01mol·L-1硫酸溶液50mL。 ②标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。由测得的吸光度，减去零浓度管的吸光度后，得到校正吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。 ③水样的测定： a.分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加0.1mL酒石酸钾钠溶液。以下同标准曲线的绘制。 b.分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol·L-1氢氧化钠溶液，以中和硼酸，稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度。 ④试验：以无氨水代替水样，做全程序测定。
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